懷孕之后，定期做孕檢是每個(gè)準(zhǔn)媽媽必經(jīng)的階段。懷孕初期主要是檢查孕媽的身體狀況，當(dāng)懷孕到第4個(gè)月的時(shí)候，醫(yī)生會(huì)建議你做一項(xiàng)叫唐氏篩查的檢查。
據(jù)小編了解，當(dāng)你去做這項(xiàng)檢查的時(shí)候，醫(yī)生都會(huì)給你解釋說做出來有問題不代表胎兒有問題，做出來沒問題不代表胎兒沒有問題。對(duì)于這樣一個(gè)解釋很多準(zhǔn)爸準(zhǔn)媽就犯難了，到底要不要做唐氏篩查呢？
什么叫唐氏篩查？唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15~20周。
昨天，有一位懷孕18周的孕婦來做檢查，問我有沒有必要做唐氏篩查，因?yàn)檫@個(gè)檢查屬于自費(fèi)項(xiàng)目。我了解到很多孕媽媽在孕早期都像這位媽媽一樣猶豫過：唐氏篩查是否真的有必要？即使花錢查了又能查出什么？什么人需要做篩查？最后，這么一琢磨，一猶豫，往往就不再想花錢作這個(gè)篩查了。
其實(shí)，從醫(yī)學(xué)的角度分析，唐氏篩查很有必要，準(zhǔn)媽媽一定要引起足夠的重視。
唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對(duì)全體孕婦采取的一種普查工作。“唐氏”的意思就是我們常說的“唐氏綜合征”，“先天愚型”也叫“21三體綜合征”，它是一種染色體病，正常人的第21號(hào)染色體只有一對(duì)(二條)，而21三體兒的第21號(hào)染色體變成了三條，造成胎兒發(fā)生嚴(yán)重多發(fā)性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，并伴嚴(yán)重的智力低下，生活基本不能自理，多數(shù)患兒未成年便夭折。所以產(chǎn)前篩查及診斷十分重要。
近年此病的發(fā)生有增加趨勢，可能與環(huán)境污染有關(guān)，此病兒的出生往往給家庭帶來極大精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。為了防止先天愚型兒的出生，做到早發(fā)現(xiàn)早解決；所以近年開始了對(duì)孕16-19周的孕婦開展了篩查工作。
其實(shí)，篩查唐氏兒是一種經(jīng)濟(jì)的無創(chuàng)性的檢查，即B超和孕中期血清學(xué)篩查，孕媽媽不要太擔(dān)心檢查帶來的經(jīng)濟(jì)壓力。根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算，篩查結(jié)果分為高?；虻臀?。風(fēng)險(xiǎn)值大于1/380時(shí)(有些檢查方法風(fēng)險(xiǎn)值大于1/280)為高危，由于35歲以上為高齡孕婦，而35歲孕婦平均分娩先天愚型兒的風(fēng)險(xiǎn)率是約1/380，故將風(fēng)險(xiǎn)率切割值定為1/380；
如高于這個(gè)值即為高危，反之為低危。只有當(dāng)篩查提示為高危時(shí)才建議進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷即“羊水穿刺”分析胎兒的染色體，最后做出是否異常的診斷。羊水穿刺診斷也是一種安全的診斷方法，大可不必?fù)?dān)憂緊張。但一般選擇自愿，決定權(quán)在于孕婦本人。
