41歲產(chǎn)婦做無(wú)創(chuàng)DNA好嗎？
做無(wú)創(chuàng)DNA檢查是很有必要的。高齡產(chǎn)婦胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩和早產(chǎn)的可能性較大，且這樣的胎兒患有唐氏兒的幾率也比平常的孕婦要高，而孕期做唐氏篩查已經(jīng)無(wú)法排除胎兒畸形了，所以為了生育一個(gè)健康的胎兒，最好是聽從醫(yī)生的建議做無(wú)創(chuàng)DNA。
哪些孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA
1、唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)者：即1/1000≤ 21三體風(fēng)險(xiǎn)值 <1/270 ;1/1000≤ 18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值<1/350 的孕婦。2、有介入性產(chǎn)前診斷(羊水)禁忌證者(先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等)。
3、就診時(shí)，患者為孕20+6周以上，錯(cuò)過(guò)血清學(xué)篩查最佳時(shí)間，或錯(cuò)過(guò)常規(guī)產(chǎn)前診斷時(shí)機(jī)，但要求降低21 三體綜合征、18 三體綜合征、13三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)的孕婦。
4、35周歲以上孕婦。
5、胎兒為試管嬰兒、習(xí)慣性流產(chǎn)等“珍貴兒”的孕婦。
作用是什么？
無(wú)創(chuàng)DNA的必要性在于篩查染色體的異常，目前國(guó)內(nèi)無(wú)創(chuàng)DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合征)，T18染色體異常(愛(ài)德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。每對(duì)夫妻都有生育染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，其發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，事前毫無(wú)征兆，沒(méi)有家族史和明確的毒物接觸史，發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA的片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患有三大染色體疾病。根據(jù)篩查的結(jié)果，結(jié)合羊水穿刺確診，采取相應(yīng)措施，減少出生缺陷兒的發(fā)生。
