每個(gè)新生兒還沒出院的時(shí)候都會(huì)抽足底血,這足底血是用來(lái)干什么的呢?似乎神神秘秘的,護(hù)士會(huì)單獨(dú)抱走孩子,在一個(gè)專門的房間里采血,只聽得陣陣哭聲,那哭聲比打疫苗時(shí)的哭聲要大很多、慘烈很多。
我家兩個(gè)寶寶也不例外,現(xiàn)在還記得當(dāng)時(shí)二寶哭得撕心裂肺的,雙眼紅紅的,累得睡著了,看著真是心疼。當(dāng)時(shí)大寶也是這樣,第一次采血量不夠,還又抓過(guò)去再補(bǔ)一針,真是看不下去!
還有更嚴(yán)重的,侄女那回還接到過(guò)異常結(jié)果,哥嫂抱著孩子驅(qū)車70公里跑到婦保院采血,嫂子都擔(dān)心得哭,好在后來(lái)復(fù)查沒事。
那抽足底血,讓孩子們這么痛苦,到底有啥用途呢?關(guān)系到孩子的生命健康嗎?大家都有很多的疑問。有的醫(yī)院還好,會(huì)發(fā)一個(gè)小本,詳細(xì)介紹足底血要檢測(cè)什么指標(biāo)。有的醫(yī)院就不行了,就說(shuō)檢測(cè)多少個(gè)項(xiàng)目,以后出了結(jié)果讓我們自己查,那潛臺(tái)詞是反正說(shuō)了你們也不懂。
各個(gè)地方足底血檢查情況不同,說(shuō)說(shuō)我們這邊的情況吧。新生兒出生72小時(shí)以后,7天之內(nèi),并充分哺乳6次之后,就需要采足跟血進(jìn)行檢測(cè)了。
足底血檢查費(fèi)用
我們這邊的足底血檢查,不是那么簡(jiǎn)單,檢查的項(xiàng)目非常多。當(dāng)時(shí)醫(yī)生就問我你要檢查150元的還是600元的?
我就問她有什么區(qū)別,醫(yī)生就給我講,150的查4項(xiàng),600的查52項(xiàng)。
一聽,區(qū)別這么大,還是查600的吧。雖然我堅(jiān)信自己和孩子爸的基因完全沒問題,但是還是以防萬(wàn)一。
很多朋友說(shuō)是免費(fèi)的,我們這里是報(bào)銷150元,材料倒是不需要太多,但是周期很長(zhǎng)。還有的朋友說(shuō)她們那里收費(fèi)分別是200和800,還有的說(shuō)收費(fèi)1200元,有的地方搞活動(dòng)才80。看來(lái),每個(gè)地方執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)不同呢!
常規(guī)的4項(xiàng)疾病篩查
常規(guī)檢查4項(xiàng)疾?。罕奖虬Y、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。
1、苯丙酮尿癥
是一種常染色體隱性遺傳疾病,患者體內(nèi)帶有分別來(lái)自父母雙方的致病基因,苯丙胺酸和代謝物在體內(nèi)蓄積,會(huì)造成大腦損傷。我國(guó)的發(fā)病率為1:8000-17000。
2、先天性甲狀腺功能減低癥
是一種甲狀腺先天性發(fā)育異常,導(dǎo)致甲狀腺激素合成不足,引起生長(zhǎng)遲緩、治理落后的疾病,俗稱“呆小癥”。我國(guó)的發(fā)病率為1:3000-4000。
3、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
是一種常染色體隱性遺傳疾病,女嬰表現(xiàn)為生殖器兩性畸形,男嬰表現(xiàn)為假性性早熟。我國(guó)的發(fā)病率為1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
是一種比較常見的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病,男性發(fā)病率較高。表現(xiàn)為急性溶血性貧血和高膽紅素血癥。
氨基酸代謝疾病篩查19種
脂肪酸代謝病篩查13種
有機(jī)酸代謝病篩查16種
上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病,早期發(fā)現(xiàn),早期干預(yù),減少由這些疾病產(chǎn)生的殘疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血,這些血會(huì)統(tǒng)一送到市級(jí)的新生兒篩查中心,進(jìn)行篩查,大約15-30天出具結(jié)果,等待這些時(shí)日,就可以憑借當(dāng)時(shí)的條形碼和孩子的出生日期進(jìn)行查詢了。有的朋友說(shuō)10天就可以查了,還有的不用查,收到通知就是有問題,收不到通知就是沒問題。各個(gè)地方也不一樣。
如果出現(xiàn)問題,再重新抽血復(fù)查,還要再等15-30天。
以上就是我們這里的情況,你那里足底血是檢查什么指標(biāo)呢?歡迎評(píng)論區(qū)留言討論。